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化妝品GMP潔凈車間裝修要求有哪些?

2019-12-27 10:07:07 admin
化妝品制造業(yè)企業(yè)建設(shè)生產(chǎn)車間原則上應(yīng)當(dāng)設(shè)置有原料間、制作間、半成品存放間、灌裝間、包裝(封裝)間、容器清潔、消毒、干燥、存放間、成品倉庫、檢驗(yàn)室、更衣室、緩沖區(qū)、辦公室等功能區(qū)域場(chǎng)所,從而起到防止交叉污染的目的?;瘖y品GMP潔凈車間作為一個(gè)“受控環(huán)境”,具有不同于其他建筑工程的特點(diǎn),盡管任何建筑工程都包括設(shè)計(jì)、竣工驗(yàn)收、日常維護(hù)等環(huán)節(jié),但是化妝品GMP潔凈車間還需要通過調(diào)試、檢測(cè)和綜合評(píng)價(jià)予以確認(rèn)。

化妝品GMP潔凈車間裝修要求有哪些?

化妝品生產(chǎn)車間裝修需遵循的要求:

1、生產(chǎn)過程中產(chǎn)生粉塵或者使用有害、易燃、易爆原料的產(chǎn)品必須使用單獨(dú)生產(chǎn)車間.

2、制作、灌裝、包裝間總面積不得小于100平方米,人均占地面積不得小于4平方米,車間凈高不得小于2.5米.

3、地面應(yīng)當(dāng)平整、耐磨、防滑、無毒、不滲水,便于清潔消毒.需要清洗的工作區(qū)地面應(yīng)當(dāng)有坡度,不積水,在最低處設(shè)置潔凈地漏.

4、空氣凈化裝置的生產(chǎn)車間,其進(jìn)風(fēng)口應(yīng)當(dāng)遠(yuǎn)離排風(fēng)口,進(jìn)風(fēng)口距地面高度不少于2米,附近不得有污染源.采用紫外線消毒的,紫外線消毒燈的強(qiáng)度不得小于70μW/㎝²,并按照30W/10㎡設(shè)置,離地2.0m吊裝.

5、生產(chǎn)車間空氣中細(xì)菌總數(shù)不得超過1000個(gè)/立方米.含菌空氣在化妝品的制造、靜置、灌裝、包裝等環(huán)節(jié)極易對(duì)產(chǎn)品造成二次污染.按照新版《化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》要求:生產(chǎn)車間空氣中細(xì)菌總數(shù)不得超過1000個(gè)/立方米,同時(shí),半成品儲(chǔ)存間、灌裝間、清潔容器儲(chǔ)存間、更衣室及其緩沖區(qū)必須有空氣凈化或者空氣消毒設(shè)施.

化妝品潔凈車間參數(shù)要求

換氣次數(shù):

十萬級(jí)10-15次/小時(shí);

萬級(jí)15-25次/小時(shí);

千級(jí)50-52次/小時(shí);

百級(jí)操作臺(tái)斷面風(fēng)速0.25-0.35m/s; 

壓差:主車間對(duì)相鄰房間≥5Pa;       

溫度:冬季>16℃±2℃;夏季<26℃±2℃;

相對(duì)濕度:45-65%(RH);

噪聲:≤65dB(A);

新風(fēng)補(bǔ)充量:總送風(fēng)量的20%-30%;        

照度:≥300Lux。

氣流→初效空氣處理→中效空氣處理→表冷→風(fēng)機(jī)送風(fēng)→凈化管道→高效送風(fēng)口→潔凈室→帶走塵埃(細(xì)菌)→回風(fēng)夾道→新風(fēng)、初效空氣處理.重復(fù)以上過程,即可達(dá)到凈化目的。

化妝品無塵車間微生物的污染與控制首先要從生產(chǎn)工藝廠房布局入手,凈化工程的空氣質(zhì)量,人員管理以及化妝品所需設(shè)備和儀器非常重要。化妝品的生產(chǎn)質(zhì)量與所處環(huán)境密切相關(guān)??諝獾馁|(zhì)量環(huán)境是化妝品微生物污染重要來源之一,要根據(jù)生產(chǎn)工藝和產(chǎn)品質(zhì)量來控制車間的凈化等級(jí)。在無塵車間生產(chǎn)環(huán)境中,化妝品灌裝車間的要按照GMP設(shè)計(jì)要求來規(guī)范。


  
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深圳市藍(lán)思凈化科技有限公司,致力于凈化行業(yè)十余年,是一家集空氣過濾器和凈化設(shè)備研發(fā),生產(chǎn)與銷售的高科技企業(yè),產(chǎn)品涵蓋各行業(yè)所需的空氣凈化設(shè)備及服務(wù),包括對(duì)顆粒物(PM10,PM2.5,PM0.1)、病菌、氣態(tài)分子污染物(TVOC, 酸性,堿性氣體)等的評(píng)估和檢測(cè),并提供全面有效的空氣凈化解決方案。公司從國外引進(jìn)目前世界最先進(jìn)的無隔板過濾器生產(chǎn)線及專有技術(shù)。可按GB/T 14295-2008國家標(biāo)準(zhǔn),GB/T 13554-2008國家標(biāo)準(zhǔn)及國家GMP規(guī)范要求為生物制藥。。。。。

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